Geny i allele – rozwinięcie
Całość informacji genetycznej osobnika nazywamy genotypem, natomiast fenotypem nazywamy cechy, które mogą być obiektem bezpośredniego badania (bez analizy danych rodzinnych itp.). Zależność pomiędzy genotypem a fenotypem ma w ustrojach diploidalnych charakter złożony. Fenotyp jest wynikiem selektywnej ekspresji (aktywacji) części genów i zablokowania innych czynnikiem w zasadniczym stopniu determinującym ekspresję genów jest środowisko.
Niektóre geny istnieją prawdopodobnie tylko w jednej postaci alle- licznej i są identyczne u wszystkich ludzi. Są to na przykład cechy odróżniające ludzi od różnych gatunków świata zwierzęcego. Wiele genów występuje jednak w dwóch lub kilku postaciach allelicznych na przykład ludzie posiadający we krwi substancję chemiczną, która określa ich jako należących do grupy krwi A, posiadają allel IA genu I, położony w określonym locus chromosomalnym, natomiast ludzie o grupie krwi B mają w tym samym locus allel IB. Tak więc allele zajmują to samo miejsce (locus) w homologicznych chromosomach.
Czerpiąc porównanie z systematyki biologicznej, geny umiejscowione w różnych loci możemy porównywać z różnymi gatunkami, natomiast allele umiejscowione w tych samych loci – z różnymi odmianami tego samego gatunku.
Dodaj komentarz